Molekulare Tests

Molekulare Tests
Dna-Fingerprinting
Thrombophilie Panel 5 Mutationen
Thrombophilie-Panel 12 Mutationen
Thrombophilie-Panel Einzelmutation
Kardiovaskuläres Risiko-Panel (12 Mutationen)
PGS (Einzelner Embryo)
PGD Einzelgen-Array-Analyse
Nipt (Nicht-invasive pränatale Tests)
FMF (Familiäres Mittelmeerfieber)
Zystische Fibrose - CFTR 19-Mutation
Zystische Fibrose - CFTR-Ganzgen-Sequenzanalyse
Zystische Fibrose - CFTR Mlpa Deletion Duplikationsanalyse
Zystische Fibrose - CFTR-Pränatal
Y-Mikrodeletion
Zöliakie
Thalassämie Beta
Beta-Thalassämie (Hbb-Ganzes Gen) - Mittelmeeranämie aus Fruchtwasser
Beta-Thalassämie (Hbb-Gen) - Mutation der Mittelmeeranämie aus Fruchtwasser bekannt
Talesemi Alpha
Jak2 Exon 12-Mutation
HLA B 27
HLA B 57
HLA B51
HLA B52
HLA B5
Huntington-Krankheit
Alpha-1- Antitrypsin-Mangel
Schwerhörigkeit, digenisch Gjb2/Gjb6 + mitochondriales A1555g (Ganzes Gen - Sequenzanalyse)
Sma - Smn 1-2 Deletion Trägeranalyse
Sma Mlpa
Dmd (Ganzgen-Analyse)
Dmd (Mlpa)
Identifizierung der Rasse
Whole Exome Sequencing (Wes) Test
Microarray
Noonan-Syndrom Ptpn11
Hämochromatose (Hfe-Gen) Ganzgen-Sequenzanalyse
Noonan-Syndrom Ptpn11
Mody Alle Typen
Behçet-Krankheit
MSI (Mise Ca'da)
Phenylketonurie (Pku)-Pah Ganzes Gen
Hereditäre Taubheit Panel
Fragiles-X-Chromosom-Analyse
Marfan-Syndrom (Fbn1)-Panel
Autoinflammatorisches Panel (Panel für fiebrige Krankheiten)
Zöliakie-Genotypisierungstest
Familiäre Kardiomyopathie-Panel
Lang-Qt-Kardiologie-Panel
Familiäres Krebs-Panel
Cfhr2 (Mlpa)
Zttk-Syndrom
Glykogenspeicher-Krankheit Panel
Panel für lysosomale Speicherkrankheiten
Neurofibromatose (Nf1-Nf2) Gremium
Gremium für Retinitis Pigmentosa
Charcot-Marie-Zahn-Panel
Mitochondrien-Panel
Jemen-Blindheit - Taubheit-Hypopigmentierungs-Syndrom
Zimmermann-Laband-Syndrom
Autosomale Ataxie-Panel
Panel für kongenitale Ichthyose
Aneurysma-Panel
Panel für männliche Unfruchtbarkeit
Alport-Syndrom-Gremium
Alzheimer-Panel
Panel Demenzerkrankung
Panel Geschlechtskrankheiten

Thrombophilie ist ein weit gefasster medizinischer Begriff, der einen multifaktoriellen Zustand beschreibt, bei dem das Blut eine erhöhte Gerinnungsneigung aufweist und als hyperkoagulierbar gilt.

Spinale Muskelatrophie (SMA) Türkei

FMF-Test

BRCA1, BRCA2-Gentests

Microarray-Test

Aktualisierungsdatum: 13.05.2022

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Genetisches Diagnosezentrum

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Genetische Diagnostik

Unser Zentrum bietet hauptsächlich Dienstleistungen in den Bereichen genetische Beratung, Zytogenetik, molekulare Zytogenetik und Molekulargenetik an. Den Problemen unserer Patienten, die sich an unser Zentrum wenden und bei denen eine genetische Ursache vermutet wird, wird mit Hilfe modernster Informationen und Technologien geholfen.

Cytogenetische testen
De studie van chromosomen in numerieke en structurele zin en hun rol in de erfelijkheid wordt cytogenetica genoemd.
Molekulare Tests
İnsan sağlığının bozulmasına neden olan ve yaşam düzenini değiştiren hastalıklar, moleküler testler aracılığıyla tanı ve tespiti yapılmaktadır.
Molekularzytogenetische Tests (Fisch)
Was ist Krebsgenetik?

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