Auswahl der Embryonen

Was ist Embryonenauswahl?

Die genetische Präimplantationsdiagnostik (PID) ist eine Methode, mit der Embryonen auf erbliche und genetische Aspekte hin untersucht werden können. Dank der Embryonenselektion kann bei den Behandlungen, die für Eltern der Risikogruppe durchgeführt werden, eine große Anzahl von Embryonen entwickelt werden.

Auswahl gesunder Embryonen

Bei der Embryonenselektion wird eine einzelne Zelle des Embryos genetisch untersucht und der qualitativ beste gesunde Embryo ausgewählt, um mögliche Risiken zu vermeiden. Die Embryonenauswahl sollte durchgeführt werden, wenn eine Chromosomenstörung bei einer oder beiden Personen vorliegt.

Wird die Embryonenauswahl nur bei IVF-Patienten durchgeführt?

Wenn die Familie eine genetische Beratung durch das Genetische Diagnosezentrum Ankara erhalten hat und Ankara Genetics entschieden hat, dass eine genetische Embryonenselektion erforderlich ist, sollte die Embryonenselektion durch die Wahl des richtigen Arztes und den Beginn der IVF-Behandlung durchgeführt werden.

Wenn es ein Problem auf der Ebene der Gene oder der Chromosomenstruktur gibt, das bei der Mutter oder dem Vater des Kandidaten als genetisch definiert wird, ist es in Ankara Genetics möglich, das gewünschte gesunde Kind zu bekommen.

Bei einer spontanen Schwangerschaft ist eine Embryonenselektion nicht möglich. Die Behandlung bei der In-vitro-Fertilisation wird nur nach der Erbgeschichte der Familie entschieden. Wenn eine Spontanschwangerschaft eingetreten ist, kann man bei Ankara Genetics in der 10., 12., 16. oder 20. Woche die genetischen Daten des Kindes erfahren.

Für wen wird die Embryonenauswahl durchgeführt?

Mütter, die älter als 36 Jahre alt sind,
Mütter, bei denen trotz einer oder mehrerer IVF-Behandlungen keine Schwangerschaft eingetreten ist,
Paare mit wiederholten Schwangerschaftsverlusten und Fehlgeburten,
Paare, die Träger von Translokationen sind,
Paare, die in einer früheren Schwangerschaft ein Kind mit einer genetischen Krankheit hatten,
Mütter, die in der Vergangenheit eine Schwangerschaft mit Aneuploidie (Chromosomenstörung) hatten,
Personen mit männlicher Unfruchtbarkeit,
Menschen mit Inzucht,
Familien, die sich für eine Embryonenselektion in Ankara Genetics entscheiden.

Was sind die Vorteile der Embryonenauswahl?

Wenn Sie bei einer IVF-Behandlung eine Embryonenauswahl vornehmen, erhöht sich Ihre Erfolgschance,
Die Embryonenauswahl verringert das Risiko einer Fehlgeburt,
Die Embryonenauswahl verringert das Risiko eines medizinischen Schwangerschaftsabbruchs,
Die Embryonenauswahl verringert die Rate der Mehrlingsschwangerschaften,
Die Embryoauswahl verringert die finanzielle Belastung und den psychischen Druck, der durch wiederholte erfolglose IVF-Versuche entsteht,
Wenn Sie ein gesundes Kind haben wollen, sollten Sie sich für einen Embryo entscheiden.

Blastomerenbiopsie, genetische Untersuchung des Embryos

Bei diesem Verfahren wird am 3. Tag der Entwicklung eine Zelle des Embryos entnommen und genetisch untersucht. Tag der Entwicklung eine Zelle des Embryos entnommen und genetisch untersucht. Nach der von erfahrenen Händen durchgeführten Embryobiopsie gleicht der Embryo die fehlende Zelle sofort aus und wächst ohne Schaden weiter. Die analysierte Zelle zeigt, ob der Embryo ein genetisches Problem hat. Nur Embryonen, die genetisch normal sind, werden der Patientin übertragen.

Der Embryo enthält am 3. Tag der Entwicklung etwa 6-8 Zellen. Jede dieser Zellen, die so genannten Blastomere, fungiert als Stammzelle und ist die Quelle neuer Zellen, aus denen sich im weiteren Verlauf der Entwicklung des Embryos ganz unterschiedliche Organe und Gewebe entwickeln werden. Wenn eine oder zwei dieser Zellen entfernt werden, hat dies keine Auswirkungen auf die weitere Entwicklung des Embryos. Die verbleibenden Zellen gleichen diesen Mangel sofort aus und entwickeln sich weiter. Da alle Zellen in der Lage sind, sich in verschiedene Gewebe zu differenzieren, wird kein Gewebe- oder Organmangel beobachtet.

Wenn der Embryo den 3. Tag erreicht, wird das Entwicklungstempo überprüft. Da ein sich langsam entwickelnder Embryo durch die Blastomerenbiopsie beeinträchtigt werden kann, werden nur sich gut entwickelnde Embryonen für die genetische Untersuchung in Betracht gezogen. Die Zona pellucida genannte Membran, die die für die Untersuchung geeigneten Embryonen umgibt, wird mit Hilfe mechanischer Methoden oder mit Laserenergie geöffnet.

Diese Zelle wird zur genetischen Untersuchung geschickt. Die genetische Struktur der Zelle wird den Embryo genau widerspiegeln. Wenn die Zelle genetisch abnormal oder fehlerhaft ist, wird dieser Embryo nicht übertragen, und auf diese Weise wird die Übertragung eines Embryos, der keine Chance hat, sich in der Gebärmutter festzusetzen, und der, selbst wenn er sich festsetzt, eine ungesunde Schwangerschaft verursachen kann, nicht durchgeführt.

Es wird angenommen, dass der 3. Tag der geeignetste Zeitraum für die genetische Untersuchung ist. Da die untersuchte Zelle im Gegensatz zur Polkörperbiopsie den Embryo genau widerspiegelt, werden Fehler sowohl bei der Ei- als auch bei der Samenzelle beobachtet.