Für Paare mit Kinderwunsch, die ein gesundes Kind planen und sich darauf vorbereiten, ist es von Vorteil, sich vor der Schwangerschaft beraten zu lassen und einen genetischen Screening-Test durchführen zu lassen. Diese Tests, die durch eine Blutentnahme bei Mutter und Vater durchgeführt werden, dienen der Vorbeugung gegen mögliche Krankheiten während der Schwangerschaft und Probleme, die nach der Geburt auftreten können.
Gentests vor der Schwangerschaft können einen großen Teil der genetischen Krankheiten aufdecken. Sie helfen dabei, genetische Störungen und Chromosomenanomalien zu erkennen, die sich beim Baby zeigen können. Es ist sogar möglich, während der Schwangerschaft medizinische Behandlungen durchzuführen.
Die Übertragung einer festgestellten Erbkrankheit von der Familie auf die Kinder kann verhindert werden, wenn sie vor der Schwangerschaft bekannt ist.
Die Übertragung von Erbkrankheiten ist in unserem Land weit verbreitet. Es ist sehr wichtig, dass jedes Paar, ob verwandt oder nicht, vor der Planung einer Schwangerschaft einen medizinischen Genetiker konsultiert.
Genetische Tests, die wir vor einer Schwangerschaft empfehlen;
Nach einer genetischen Beratung wird festgelegt, welche Tests je nach Familiengeschichte, Alter und Gesundheitszustand der Personen durchgeführt werden.
Diese Tests, die durch Blutentnahme bei Mutter und Vater durchgeführt werden, werden innerhalb von 7 bis 15 Tagen in unserem Zentrum nach verschiedenen Arbeitsmethoden durchgeführt.
Bei der Chromosomenanalyse, die vor der Schwangerschaft durchgeführt wird, wird festgestellt, ob eine Chromosomenanomalie vorliegt. Mit dem SMA-Trägertest wird das Vorhandensein von Genen überprüft, die die SMA-Krankheit verursachen. Liegt eine Trägerschaft vor, werden mittels PID gesunde Embryonen ausgewählt und der Mutter übertragen.
Mit dem Thrombophilie-Panel wird das Vorhandensein einer Genmutation der Blutgerinnung überprüft. Liegt bei einem der 12 Gene, die die Blutgerinnung beeinflussen, ein Problem vor, sollten unter ärztlicher Aufsicht Blutverdünner eingesetzt werden.
Andernfalls kann die Blutgerinnung zu einer Nichtschwangerschaft, Fehl- oder Totgeburt führen. Der Test auf Mikrodeletion des Y-Chromosoms prüft, ob das Y-Chromosom eine Deletion trägt. Der Thalassämie-Test weist das Vorhandensein von Genen nach, die eine Mittelmeeranämie verursachen.
Die Preise für Tests, die vor einer Schwangerschaft durchgeführt werden sollten, sind nicht so kostspielig, wie man denkt. Im Rahmen der genetischen Beratung in unserem Zentrum werden unter Berücksichtigung der Familienanamnese die für den Einzelnen am besten geeigneten Tests geplant. Informationen zu den Testpreisen erhalten Sie über unsere WhatsApp-Leitung unter 0532 746 93 36 oder per E-Mail.
Die Bearbeitungszeit für genetische Tests vor der Schwangerschaft liegt zwischen 7 und 15 Tagen nach Eingang der Proben in unserem Zentrum.
Bei Paaren, die sich vor der Schwangerschaft genetischen Tests unterziehen, wird die Schwangerschaft entsprechend den Ergebnissen geplant. Wenn alle Gentests unproblematisch sind, kann eine spontane Schwangerschaft erreicht werden. Gibt es bei einem oder mehreren Gentests ein Problem, sollte die Schwangerschaftsplanung mittels IVF-Methode durchgeführt werden.
SMA und Thalassämie gehören zu den Tests, die vor einer Schwangerschaft durchgeführt werden müssen, und zu den obligatorischen Tests, die vor der Heirat durchgeführt werden müssen.
Die Chromosomenanalyse, der Test auf Mikrodeletion des Y-Chromosoms und die Thrombophilie-Panel-Tests gehören jedoch nicht zu dieser Gruppe. Diese Tests werden in Forschungskliniken nach Schwangerschaften durchgeführt, die mit einer Krankheit, wiederholten Fehlgeburten oder Totgeburten enden.
Genetische Tests, die vor der Schwangerschaft durchgeführt werden müssen, werden in privaten Gendiagnosezentren durchgeführt, und SMA- und Thalassämie-Tests, die obligatorisch durchgeführt werden müssen, werden in Familiengesundheitszentren durchgeführt. Im Ankara Genetic Diseases Evaluation Centre können Sie genetische Screening-Tests vor der Schwangerschaft durchführen lassen, und zwar auf die genaueste, zuverlässigste und schnellste Art und Weise mit mehr als 20 Jahren Erfahrung und fachkundigem Personal.
Unser Zentrum bietet hauptsächlich Dienstleistungen in den Bereichen genetische Beratung, Zytogenetik, molekulare Zytogenetik und Molekulargenetik an. Den Problemen unserer Patienten, die sich an unser Zentrum wenden und bei denen eine genetische Ursache vermutet wird, wird mit Hilfe modernster Informationen und Technologien geholfen.
De studie van chromosomen in numerieke en structurele zin en hun rol in de erfelijkheid wordt cytogenetica genoemd.
İnsan sağlığının bozulmasına neden olan ve yaşam düzenini değiştiren hastalıklar, moleküler testler aracılığıyla tanı ve tespiti yapılmaktadır.



Wir bieten genetische Analysen und klinische Beratungsdienste auf höchstem technologischen und qualitativen Niveau an und nutzen dabei die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse, Diagnose- und Behandlungsmethoden.
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