
Die Nabelschnurpunktion wird durchgeführt, um festzustellen, ob das Baby im Mutterleib mit einer Infektion oder genetischen Problemen in Kontakt gekommen ist.
Bei der Nabelschnurpunktion wird unter Ultraschallkontrolle eine Blutprobe des Babys aus der Nabelschnur entnommen, die zwischen dem Baby und der Mutter verläuft. Dieses Verfahren, das nach der 20. Woche durchgeführt wird, gibt Aufschluss über die genetische Gesundheit des Babys.
Wenn der Verdacht besteht, dass das Kind eine Chromosomenanomalie oder eine Genmutation aufweist, kann die Nabelschnurpunktion bei Schwangerschaften ab der 20. Woche auf Beschluss des Geburtshelfers durchgeführt werden. Die Nabelschnurpunktion ist ein diagnostischer Test, der zu 99,9 % genaue Ergebnisse über den Gesundheitszustand des Babys liefert.
Wenn bei Ihrer Schwangerschaft ein Risikofaktor für eine Kordozentese besteht;
Wenn auch nur einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, können Sie mit einer Nabelschnurpunktion herausfinden, ob Ihr Baby genetisch gesund ist.
Ein spezialisierter Perinatologe entnimmt mit einer speziellen Nadel und unter Ultraschallkontrolle eine Blutprobe des Babys aus dem Bauch der Mutter.
Es wird eine Reihe von Tests durchgeführt, um zu bestätigen, dass es sich bei der Blutprobe, die an das Zentrum zur Untersuchung genetischer Krankheiten geliefert wird, um einen Fötus handelt. Anschließend wird eine kurzzeitige Zellkultur in speziellen Medien durchgeführt, um die Zellen zu vermehren.
Aus den gewonnenen Zellen können die Chromosomen des Babys sowie DNA für die Diagnose von Krankheiten auf Genebene gewonnen werden. Da diese Methode in fortgeschrittenen Schwangerschaftswochen angewandt wird, ist es wichtig, dass sie in kurzer Zeit zu Ergebnissen führt. Mit der Methode der Fluoreszenz-Insitu-Hybridisierung (FISH) an den gewonnenen Zellen ist eine numerische Auswertung einiger Chromosomen in kurzer Zeit möglich.
Die Kordozentese wird nach der 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Wenn die für eine CVS (Chorionzottenbiopsie) oder AS (Fruchtwasseruntersuchung) geeigneten Wochen verstrichen sind, kann die genetische Diagnose durch eine Nabelschnurpunktion gestellt werden.
Da das Verfahren mit speziellen Nadeln im Mutterleib durchgeführt wird, gilt es als schädlich. Die Möglichkeit eines Schwangerschaftsverlustes liegt jedoch bei 1-2 %. Um dem Risiko einer Infektion vorzubeugen, muss das Verfahren von einem Facharzt und in einer sterilen Umgebung mit sterilen Materialien durchgeführt werden. Die Möglichkeit, dass die Nadel das Baby berührt oder beschädigt, ist beim heutigen Stand der Technik nicht mehr gegeben.
Bei der Nabelschnurpunktion ist darauf zu achten, dass der Arzt, der den Eingriff vornimmt, ein Experte ist. In diesem Fall schadet die Nabelschnurpunktion dem Baby und der Schwangerschaft nicht.
Der Unterschied zwischen der Nabelschnurpunktion und der Fruchtwasseruntersuchung besteht darin, dass bei der Fruchtwasseruntersuchung ab 16 Wochen Fruchtwasser entnommen wird. Nabelschnurblut für die Nabelschnurpunktion kann bei Schwangerschaften bis zur 20. Woche entnommen werden. Wichtig ist, dass der Arzt, der das Verfahren durchführt, ein Experte auf seinem Gebiet ist.
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Unser Zentrum bietet hauptsächlich Dienstleistungen in den Bereichen genetische Beratung, Zytogenetik, molekulare Zytogenetik und Molekulargenetik an. Den Problemen unserer Patienten, die sich an unser Zentrum wenden und bei denen eine genetische Ursache vermutet wird, wird mit Hilfe modernster Informationen und Technologien geholfen.
De studie van chromosomen in numerieke en structurele zin en hun rol in de erfelijkheid wordt cytogenetica genoemd.
İnsan sağlığının bozulmasına neden olan ve yaşam düzenini değiştiren hastalıklar, moleküler testler aracılığıyla tanı ve tespiti yapılmaktadır.



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