Microarray-Test

Was ist ein Microarray-Test?

Die DNA-Mikroarray-Analyse ist ein molekulargenetischer Test, mit dem instabile strukturelle Chromosomenanomalien und numerische Chromosomenanomalien auf der DNA nachgewiesen werden können. Die Gesamtzahl der Marker (Auflösung),die bei diesem Test verwendet werden, beträgt 660.000.

Bei wem sollte der Microarray-Test durchgeführt werden?

• Mentale Retardierung
• Entwicklungsverzögerung,
• Angeborene Anomalien,
• Unfruchtbarkeit
• Gewöhnlicher Schwangerschaftsabbruch,
• Strukturelle Chromosomenanomalie,
• Unausgewogene Translokation,
• Partielle Monosomie/Trisomie,
• Marker-Chromosom,
• Ring-Chromosom
• Submikroskopische Unregelmäßigkeiten,
• Mikrodeletionen
• Mikroduplikationen.

Was sind die Grenzen der Microarray-Methode?

Balancierte Chromosomentranslokationen, Inversionen, Punktmutationen einzelner Gene können mit der Microarray-Methode nicht analysiert werden.

Warum sollte ich den Microarray-Test im privaten Diagnosezentrum für genetische Krankheiten in Ankara durchführen lassen?

• Leicht verständliches Berichtsformat für Kliniker,
• Schnelles und zuverlässiges Ergebnis,
• Erschwingliche Kosten.

Ich möchte bei meinem Patienten einen Microarray-Test durchführen lassen, was muss ich tun?

Der Patient wird an das private Diagnostikzentrum Ankara für genetische Krankheiten überwiesen. Dort wird von Genetikern eine ausführliche Anamnese erhoben, die körperliche Untersuchung des Patienten und dysmorphe Untersuchungsergebnisse werden erfasst.

Ein Stammbaum, der mindestens 3 Generationen der Familie umfasst, wird erstellt. Der Patient stimmt der Durchführung des Tests zu und es wird eine Blutprobe für den Test entnommen.

Wenn der Patient nicht in der Lage ist, in unser Zentrum zu kommen;

• Es wird eine detaillierte Patienteneinwilligung für den SNP-Array-Test eingeholt.
• Die klinische Anamnese und die körperlichen Untersuchungsergebnisse des Patienten werden notiert und ein 3-Generationen-Stammbaum wird erstellt. Es muss angegeben werden, ob es in der Familie eine weitere Person mit ähnlichen Befunden gibt und ob eine Verwandtschaft zwischen den Eltern besteht.
• Die in zwei EDTA-Röhrchen entnommene Blutprobe des Patienten wird zusammen mit der Einwilligung des Patienten und den klinischen Angaben so schnell wie möglich an mein Zentrum gesandt.