Центр генетической диагностики в АнкареМЕНЮКОММУНИКАЦИЯКОММЕНТАРИИ

Генетический скрининговый тест до беременности

Консультации перед зачатием и скрининговые тесты

Парам, которые хотят завести ребенка, планируют и готовятся к рождению здорового ребенка, полезно получить консультацию перед беременностью и пройти генетический скрининг-тест. Эти тесты проводятся путем забора крови у матери и отца; они позволяют предохраниться от возможных заболеваний во время беременности и проблем, которые могут возникнуть после рождения ребенка.

Важность генетического скрининга перед беременностью

Генетические тесты до беременности позволяют выявить значительную часть генетических заболеваний. Оно помогает выявить генетические нарушения и хромосомные аномалии, которые могут наблюдаться у ребенка. Возможно даже проведение медицинского лечения во время беременности.

Тесты генетического скрининга до беременности

Передачу выявленного генетического заболевания от семьи к детям можно предотвратить, если узнать о нем до беременности.

Носительство генетических заболеваний в нашей стране - обычное явление. Поэтому очень важно, чтобы каждая пара, независимо от того, состоит она в родстве или нет, перед планированием беременности проконсультировалась с врачом-генетиком.

Что такое генетические скрининговые тесты до беременности?

Генетические тесты, которые мы рекомендуем проводить до беременности;

  • Хромосомный анализ,
  • Скрининговый тест на носительство SMA,
  • панель тромбофилии,
  • Тест на микроделецию Y-хромосомы,
  • Тесты на талассемию.

После получения генетического консультирования определяется, какие тесты будут проводиться в зависимости от семейного анамнеза, возраста и состояния здоровья человека.

Как проводится генетический скрининг перед беременностью?

Эти анализы, для проведения которых берется кровь у матери и отца, выполняются в течение 7-15 дней в нашем центре по различным методикам.

Какие заболевания выявляются при генетическом обследовании до беременности?

При хромосомном анализе, проводимом до беременности, определяется наличие хромосомной анамолии. С помощью теста на носительство SMA проверяется наличие генов, вызывающих заболевание SMA. При наличии носительства здоровые эмбрионы отбираются методом PGD и переносятся матери.

С помощью панели тромбофилии проверяется наличие мутации генов свертывания крови. При наличии проблемы в любом из 12 генов, влияющих на свертываемость крови, необходимо использовать препараты для разжижения крови под наблюдением врача.

В противном случае нарушение свертываемости крови может привести к невынашиванию беременности, выкидышу или мертворождению. Тест на микроделецию Y-хромосомы позволяет проверить, несет ли Y-хромосома делецию. Тест на талассемию выявляет наличие генов, вызывающих средиземноморскую анемию.

Цены на тесты генетического скрининга до беременности?

Цены на тесты, которые необходимо пройти до беременности, не так дороги, как принято считать. Благодаря генетическому консультированию, полученному в нашем центре, с учетом семейного анамнеза планируются наиболее подходящие тесты. Информацию о стоимости тестов можно получить по телефону 0532 746 93 36 или по электронной почте.

Когда можно получить результат генетического скрининга до беременности?

Сроки выполнения генетических тестов до беременности составляют от 7 до 15 дней с момента поступления образцов в наш центр.

Генетическое тестирование до беременности

Пары, прошедшие генетическое тестирование до беременности, планируют ее в соответствии с полученными результатами. Если во всех генетических тестах нет проблем, то можно добиться спонтанной беременности. При наличии проблем в одном или нескольких генетических тестах планирование беременности должно осуществляться с помощью ЭКО (экстракорпорального оплодотворения).

Проводятся ли генетические тесты перед беременностью в государственных клиниках?

СМА и талассемия относятся к числу обязательных тестов, которые необходимо сделать перед беременностью, а также к числу обязательных тестов, которые необходимо сделать перед вступлением в брак.

Однако тест на хромосомный анализ, тест на микроделецию Y-хромосомы, тест на тромбофилию не входят в эту группу. Эти тесты проводятся в исследовательских клиниках после беременностей, закончившихся какими-либо заболеваниями, повторными выкидышами и мертворождениями.

Где проводится генетический скрининг перед беременностью?

Генетические тесты, которые необходимо проводить до беременности, выполняются в частных центрах генетической диагностики, а тесты на СМА и талассемию, которые должны выполняться в обязательном порядке, - в центрах семейного здоровья. В Центре оценки генетических заболеваний Анкары вы можете пройти генетический скрининг до беременности наиболее точным, надежным и быстрым способом, благодаря более чем 20-летнему опыту и квалифицированному персоналу.

Дата обновления: 31.05.2022
Корпоративный
редактор
Центр генетической диагностики DR. Cell
Центр генетической диагностики
Содержание страницы предназначено только для информационных целей.
Пожалуйста, обратитесь к врачу для диагностики и лечения.
ОТ ВАС
Все отзывы

Услуги по генетической диагностике

Наш центр предоставляет услуги в основном в области генетического консультирования, цитогенетики, молекулярной цитогенетики и молекулярной генетики. Проблемы обратившихся в наш центр пациентов, которые, как предполагается, имеют генетические причины, решаются с использованием современной информации и технологий.

Услуги
Контактная информация
Центр генетической диагностики в Анкаре
Генетическая лаборатория
Центр генетической диагностики в Анкаре+90(312) 217 3226
Alacaatlı, Park Caddesi No:19 D:A/4 Çankaya Ankara Türkiye
Адрес электронной почты: info@ankaragenetik.com

Мы предлагаем услуги генетического анализа и клинического консультирования на уровне самых высоких технологий и стандартов качества, с использованием новейших научных знаний, методов диагностики и лечения.

У вас есть вопрос?
Контактная форма
Корпоративный КорпоративныйКоммуникация Коммуникация Whatsapp
КорпоративныйЦентр генетической диагностики в АнкареГенетическая лаборатория
0312 217 3226
0532 746 9336