Парам, которые хотят завести ребенка, планируют и готовятся к рождению здорового ребенка, полезно получить консультацию перед беременностью и пройти генетический скрининг-тест. Эти тесты проводятся путем забора крови у матери и отца; они позволяют предохраниться от возможных заболеваний во время беременности и проблем, которые могут возникнуть после рождения ребенка.
Генетические тесты до беременности позволяют выявить значительную часть генетических заболеваний. Оно помогает выявить генетические нарушения и хромосомные аномалии, которые могут наблюдаться у ребенка. Возможно даже проведение медицинского лечения во время беременности.
Передачу выявленного генетического заболевания от семьи к детям можно предотвратить, если узнать о нем до беременности.
Носительство генетических заболеваний в нашей стране - обычное явление. Поэтому очень важно, чтобы каждая пара, независимо от того, состоит она в родстве или нет, перед планированием беременности проконсультировалась с врачом-генетиком.
Генетические тесты, которые мы рекомендуем проводить до беременности;
После получения генетического консультирования определяется, какие тесты будут проводиться в зависимости от семейного анамнеза, возраста и состояния здоровья человека.
Эти анализы, для проведения которых берется кровь у матери и отца, выполняются в течение 7-15 дней в нашем центре по различным методикам.
При хромосомном анализе, проводимом до беременности, определяется наличие хромосомной анамолии. С помощью теста на носительство SMA проверяется наличие генов, вызывающих заболевание SMA. При наличии носительства здоровые эмбрионы отбираются методом PGD и переносятся матери.
С помощью панели тромбофилии проверяется наличие мутации генов свертывания крови. При наличии проблемы в любом из 12 генов, влияющих на свертываемость крови, необходимо использовать препараты для разжижения крови под наблюдением врача.
В противном случае нарушение свертываемости крови может привести к невынашиванию беременности, выкидышу или мертворождению. Тест на микроделецию Y-хромосомы позволяет проверить, несет ли Y-хромосома делецию. Тест на талассемию выявляет наличие генов, вызывающих средиземноморскую анемию.
Цены на тесты, которые необходимо пройти до беременности, не так дороги, как принято считать. Благодаря генетическому консультированию, полученному в нашем центре, с учетом семейного анамнеза планируются наиболее подходящие тесты. Информацию о стоимости тестов можно получить по телефону 0532 746 93 36 или по электронной почте.
Сроки выполнения генетических тестов до беременности составляют от 7 до 15 дней с момента поступления образцов в наш центр.
Пары, прошедшие генетическое тестирование до беременности, планируют ее в соответствии с полученными результатами. Если во всех генетических тестах нет проблем, то можно добиться спонтанной беременности. При наличии проблем в одном или нескольких генетических тестах планирование беременности должно осуществляться с помощью ЭКО (экстракорпорального оплодотворения).
СМА и талассемия относятся к числу обязательных тестов, которые необходимо сделать перед беременностью, а также к числу обязательных тестов, которые необходимо сделать перед вступлением в брак.
Однако тест на хромосомный анализ, тест на микроделецию Y-хромосомы, тест на тромбофилию не входят в эту группу. Эти тесты проводятся в исследовательских клиниках после беременностей, закончившихся какими-либо заболеваниями, повторными выкидышами и мертворождениями.
Генетические тесты, которые необходимо проводить до беременности, выполняются в частных центрах генетической диагностики, а тесты на СМА и талассемию, которые должны выполняться в обязательном порядке, - в центрах семейного здоровья. В Центре оценки генетических заболеваний Анкары вы можете пройти генетический скрининг до беременности наиболее точным, надежным и быстрым способом, благодаря более чем 20-летнему опыту и квалифицированному персоналу.
Наш центр предоставляет услуги в основном в области генетического консультирования, цитогенетики, молекулярной цитогенетики и молекулярной генетики. Проблемы обратившихся в наш центр пациентов, которые, как предполагается, имеют генетические причины, решаются с использованием современной информации и технологий.
Хромосомные нарушения составляют важную категорию генетических заболеваний. Цитогенетические тесты исследуют количество и морфологию хромосом.
Заболевания, вызывающие ухудшение здоровья человека и изменяющие порядок жизни, диагностируются и выявляются с помощью молекулярных тестов.
Это дисциплина, расширяющая сферу применения и повышающая диагностическую ценность рутинных хромосомных анализов за счет совместного использования методов молекулярной биологии и цитогенетики.
На успех лечения рака в значительной степени влияет его диагностика на ранней стадии. Многие онкологические исследования проводятся в нашем центре генетической диагностики.



Мы предлагаем услуги генетического анализа и клинического консультирования на уровне самых высоких технологий и стандартов качества, с использованием новейших научных знаний, методов диагностики и лечения.
- Они помогали людям, несмотря на риск возникновения всевозможных заболеваний.
- Нам повезло, что наш путь пересекся с госпожой Диларой.
- Ты спас меня и всю мою семью от этой беды
Все отзывыОни помогали людям, несмотря на опасность самых разных заболеваний.Дорогая семья Ankara Genetik, я хотел бы передать свои поздравления и благодарность всем остальным сотрудникам Ankara Genetik,{...}
12.06.2022Нам повезло, что наш путь пересекся с госпожой Диларой.Генетическая семья из Анкары;Мы с женой давно хотели завести ребенка, до этого у нас было 5 неудачных попыток ЭКО. По рекомендации мы приш{...}
09.06.2022Ты спас меня и всю мою семью от этой бедыЧастная генетическая семья Анкары;Я познакомился с Вами по рекомендации. Мы пришли на генетическую консультацию с мыслью о ребенке, которого мы планиров{...}
09.06.2022