Тест микрочипов

Что такое микрочиповой анализ?

Микрочиповой анализ ДНК - это молекулярно-генетический тест, позволяющий выявить нестабильные структурные хромосомные аномалии и числовые хромосомные аномалии на ДНК. Общее количество маркеров (разрешение),используемых в данном тесте, составляет 660 000.

Кому следует проводить микрочиповой тест?

• Умственная отсталость
• Задержка развития,
• Врожденная аномалия,
• Бесплодие
• Привычные аборты,
• Структурная хромосомная аномалия,
• Несбалансированная транслокация,
• Частичная моносомия/трисомия,
• Маркерная хромосома,
• Кольцевая хромосома
• Субмикроскопические нарушения,
• Микроделеции
• Микродупликации.

Каковы ограничения метода микрочипов?

Сбалансированные хромосомные транслокации, инверсии, точечные мутации отдельных генов не могут быть проанализированы методом микрочипов.

Почему мне следует пройти исследование методом микрочипов в частном центре диагностики генетических заболеваний в Анкаре?

• Удобный формат отчета, понятный врачам,
• Быстрый и надежный результат,
• доступная стоимость.

Я хочу провести микрочип для своего пациента, что мне нужно сделать?

Пациент направляется в частный диагностический центр генетических заболеваний в Анкаре. Здесь специалисты-генетики собирают подробный клинический анамнез, проводят физикальный осмотр пациента и фиксируют результаты дисморфологического обследования.

Составляется семейное древо, включающее не менее 3 поколений семьи. Берется согласие пациента на проведение теста и образец крови для исследования.

Если пациент не может приехать в наш центр;

• Получается подробное согласие пациента на проведение теста SNP Array.
• Собирается история болезни пациента, результаты физикального обследования, составляется родословная в трех поколениях. Обязательно указывается, есть ли в семье другой человек с подобными признаками и имеется ли родство между родителями.
• Образец крови пациента, взятый в 2 пробирки с ЭДТА, в кратчайшие сроки доставляется в мой центр вместе с согласием пациента и клинической информацией.