Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) - это метод, позволяющий исследовать эмбрионы с точки зрения наследственности и генетики. Благодаря селекции эмбрионов можно получить большое количество эмбрионов при лечении родителей, входящих в группу риска.
При селекции эмбрионов одна клетка, взятая из эмбриона, подвергается генетической экспертизе, после чего отбирается наиболее качественный здоровый эмбрион, чтобы исключить возможность риска. Отбор эмбрионов следует проводить при наличии хромосомных нарушений у одного или обоих индивидуумов.
Если семья получила генетическую консультацию в Центре генетической диагностики Анкары, если Ankara Genetics приняла решение о необходимости генетического отбора эмбрионов, отбор эмбрионов должен быть проведен путем выбора подходящего врача и начала процесса ЭКО.
Если существует проблема на генном уровне или хромосомная структура, определяемая как генетическая у матери или отца кандидата, то в Ankara Genetics есть возможность получить желаемого здорового ребенка.
При спонтанной беременности селекция эмбрионов невозможна. Решение о проведении экстракорпорального оплодотворения принимается только в соответствии с наследственным анамнезом семьи. Если спонтанная беременность наступила, то в Ankara Genetics можно узнать генетику ребенка на 10-й, 12-й, 16-й или 20-й неделе.
При этой процедуре на 3-й день развития эмбриона удаляется его клетка, которая подвергается генетическому анализу. После биопсии эмбриона, выполненной опытными руками, эмбрион сразу же компенсирует недостающую клетку и продолжает расти без каких-либо повреждений. Проанализированная клетка показывает, есть ли у эмбриона генетические проблемы. Только генетически нормальные эмбрионы переносятся пациенту.
На 3-й день развития эмбрион содержит примерно 6-8 клеток. Каждая из этих клеток, называемых бластомерами, действует как стволовая клетка и является источником новых клеток, которые в дальнейшем развитии эмбриона превратятся в совершенно разные органы и ткани. Удаление одной или двух таких клеток не влияет на дальнейшее развитие эмбриона. Оставшиеся клетки сразу же компенсируют этот недостаток и продолжают развиваться. Поскольку все клетки способны дифференцироваться в различные ткани, дефицита тканей или органов не наблюдается.
Когда эмбрион достигает 3-го дня, проверяется скорость его развития. Поскольку на медленно развивающийся эмбрион биопсия бластомеры может оказать неблагоприятное воздействие, для генетического исследования рассматриваются только хорошо развивающиеся эмбрионы. Мембрана, называемая zona pellucida, которая окружает эмбрионы, пригодные для исследования, вскрывается с помощью механических методов или лазерной энергии.
Эта клетка отправляется на генетическое исследование. Генетическая структура клетки будет точно соответствовать эмбриону. Если клетка генетически аномальна или дефектна, то такой эмбрион не будет перенесен, и таким образом не будет осуществлен перенос эмбриона, который не имеет шансов прикрепиться к матке и может вызвать нездоровую беременность даже в случае его прикрепления.
Принято считать, что наиболее подходящим периодом для генетического обследования является 3-й день. Поскольку анализируемая клетка будет точно отражать эмбрион, в отличие от биопсии полярного тела, будут наблюдаться ошибки, возникающие как в яйцеклетке, так и в сперматозоиде.
Наш центр предоставляет услуги в основном в области генетического консультирования, цитогенетики, молекулярной цитогенетики и молекулярной генетики. Проблемы обратившихся в наш центр пациентов, которые, как предполагается, имеют генетические причины, решаются с использованием современной информации и технологий.
Хромосомные нарушения составляют важную категорию генетических заболеваний. Цитогенетические тесты исследуют количество и морфологию хромосом.
Заболевания, вызывающие ухудшение здоровья человека и изменяющие порядок жизни, диагностируются и выявляются с помощью молекулярных тестов.
Это дисциплина, расширяющая сферу применения и повышающая диагностическую ценность рутинных хромосомных анализов за счет совместного использования методов молекулярной биологии и цитогенетики.
На успех лечения рака в значительной степени влияет его диагностика на ранней стадии. Многие онкологические исследования проводятся в нашем центре генетической диагностики.
Мы предлагаем услуги генетического анализа и клинического консультирования на уровне самых высоких технологий и стандартов качества, с использованием новейших научных знаний, методов диагностики и лечения.