Можно ли определить пол ребенка?

Можно ли выбрать пол ребенка?

Да, можно определить пол с помощью ПГД (преимплантационной генетической диагностики). Однако в Турции это не является законным. Прежде всего, парам, желающим завести ребенка, необходимо пройти генетическое обследование. Если имеется генетическое заболевание, наследуемое по X и Y хромосомам, то в этом случае можно определить пол.

Можно ли определить пол у эмбрионов?

Технически определить пол возможно. Генетически пол ребенка можно узнать, посмотрев на половые хромосомы эмбрионов. Половые хромосомы можно увидеть, если сначала определить генетическую родословную семьи, а затем выбрать генетически здоровый эмбрион.

Для того чтобы отобрать здоровый эмбрион, необходимо в первую очередь начать процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО),оплодотворить яйцеклетку и сперматозоид в подходящей среде и сформировать эмбрион. Независимо от количества эмбрионов, биопсия может быть взята из каждого эмбриона на 3-й или 5-й день.

Каждый биопсийный материал нумеруется в соответствии с номером эмбриона, к которому он относится, и анализируется в генетической лаборатории. Помимо хромосом, подлежащих анализу, в числовом выражении оцениваются также половые хромосомы. Можно определить, в каких эмбрионах наследуются хромосомы 46,XX у женщин и 46,XY у мужчин, как XX в каком эмбрионе и XY в каком эмбрионе. При наличии в семейном анамнезе заболеваний, наследуемых по половым хромосомам, эмбрион для переноса может быть отобран на предмет наличия этих заболеваний или числовых аномалий половых хромосом.

Биопсия эмбрионов на 3-й день называется бластомерной биопсией

На 3-й день эмбрионы имеют примерно 7-8 клеток. В условиях in vitro эмбриолог центра ЭКО отделяет от этих клеток по 1 клетке с помощью специальных методик генетического исследования - PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis),и каждому биопсийному материалу присваивается номер эмбриона, к которому он принадлежит.

Биопсийный материал забирается из центра ЭКО уполномоченным персоналом центра генетической экспертизы при соблюдении соответствующих условий хранения. Образец поступает в центр генетической экспертизы, где с помощью специальных методик проводится подготовка хромосом к анализу. Образец маркируется флуоресцентными красителями для определенных хромосом и исследуется в темноте под микроскопом с флуоресцентной насадкой.

Таким образом, определяется, какие эмбрионы являются численно нормальными или аномальными по анализируемым хромосомам. Этот процесс занимает примерно 24 часа. Когда эмбрионы, продолжающие развиваться в эмбриологической лаборатории клиники ЭКО, переходят на 5-й день, эмбрион, признанный здоровым, переносится будущей матери.

На 5-й день биопсия, взятая у эмбриона, называется биопсией трохоэктодермы.

К 5-м суткам эмбрионы имеют 60-100 клеток, и в эмбриологических лабораториях центров ЭКО в соответствующих условиях из 5-дневных эмбрионов забирают 4-12 клеток, которые на этот раз называются биоптатами трофоэктодермы, для генетического исследования и доставляют в центр экспертизы генетических заболеваний в соответствующих условиях хранения.

Биопсийный материал подготавливается по методике, применяемой для биопсии бластомеров, и оценивается с точки зрения хромосом, подлежащих анализу. Здоровый эмбрион переносится будущей матери в центр ЭКО вечером того же дня или на 6-й день.

Технически возможно определить пол эмбрионов. Однако первоочередной задачей является отбор здорового эмбриона. Особенно важно оценить совместимые с жизнью хромосомы 13, 18, 21, которые могут продолжаться до конца беременности и привести к живорождению, но которые вызывают серьезные аномалии, в эмбрионах и перенести здоровый эмбрион.

Синдром Патау, синдром Эдварда и синдром Дауна вызываются соответственно тремя такими хромосомами. Помимо этих хромосом, важно также оценить половые хромосомы в биоптатах эмбрионов, чтобы определить численные аномалии этих хромосом.

Самый качественный эмбрион - это самый генетически здоровый эмбрион!

Определение пола эмбрионов, соответствующий отбор эмбрионов и указание пола в заключении в Турции не является законным, за исключением случаев, когда в семье имеется заболевание, передающееся по половым хромосомам, или обнаружена числовая аномалия в половых хромосомах!!!